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晋中子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测子宫内膜癌相关的120个基因,指导靶向治疗并监控复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 对于子宫内膜癌的初步诊断有疑虑,希望获得更多分子层面信息辅助判断的您。
  • 子宫内膜癌术后,希望了解是否有靶向药物可用,寻找个体化治疗方案的您。
  • 担心子宫内膜癌治疗后复发,希望通过血液定期监测微小残留病灶的您。
  • 有肿瘤家族史,特别是直系亲属中有子宫内膜癌、肠癌病史,希望进行风险管理的您。
  • 接受化疗前,希望了解相关药物代谢基因,为用药安全提供参考的您。
  • 在晋中接受治疗,主治团队建议通过基因检测来优化后续治疗方向的您。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤细胞比作一支敌军,它在战斗中会留下一些‘信号碎片’(称为ctDNA)进入血液。这项检测就像一个高精度的‘情报分析系统’,从您的一管血里,专门捕捉并分析来自子宫内膜癌的‘信号碎片’。它能同时解读120个关键基因的‘密码’,主要告诉我们三件事:第一,有没有适合现有靶向药物的基因突变,为治疗提供‘精准导航’;第二,可以分析肿瘤的MSI状态和28个HRR基因,以及林奇综合征相关基因,这些信息与评估肿瘤特征和遗传风险有关;第三,还包含了一部分与常用化疗药物代谢相关的基因信息,为用药安全提供一份参考。这项检测聚焦于血液中肿瘤来源的DNA信息,如果血液中‘信号碎片’数量极少,有可能会出现检测不到的情况,这是其固有的局限。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单。只需要抽取10毫升左右的静脉血,类似一次常规的抽血检查。整个过程几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您不需要空腹,保持正常饮食和作息即可。在晋中的指定采样点可以完成,对于不方便到现场的用户,我们也提供全国范围的专业物流上门采血并邮寄的服务,确保样本安全送达实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对血液中微量的肿瘤相关DNA片段进行高深度测序,技术本身成熟可靠。整个检测流程在标准的分子实验室内进行,操作规范,安全性高,仅需少量血液,对身体无额外负担。需要了解的是,检测结果基于血液中的循环肿瘤DNA,其含量受个体肿瘤大小、分期、活跃程度等多种因素影响。如果血液中目标信号水平极低,检测结果可能出现阴性,这需要结合您的实际情况由专业人士综合解读。检测报告是一份重要的参考信息,所有治疗决策仍需您的主治团队结合全面的临床信息来最终制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和普通体检的肿瘤标志物是一回事吗?
不是一回事。普通肿瘤标志物是蛋白质,特异性相对较低。这个基因检测是直接分析肿瘤细胞的DNA突变,能精准定位驱动基因,明确指导靶向或免疫治疗,信息量更具体、更深入。
做这个检测抽血,需要空腹吗?
不需要空腹。这项检测通过血液查找ctDNA,饮食不会影响检测结果。您可以在抽血前正常吃饭、喝水。
一万八买个检测报告,到底值不值得做?我怎么判断?
是否值得,需结合您的具体情况。如果常规检查信息有限,或希望为后续可能的靶向、免疫治疗寻找更全面的用药线索,以及评估遗传风险和预后,该检测能提供传统方法之外的精准信息,辅助您和主治医生制定更个性化的管理方案。
如果检测结果一切正常,是不是就代表我肯定没得癌,可以彻底放心了?
不能完全这样理解。该检测的“正常”结果,可能意味着当前血液中ctDNA含量极低未捕获到,或肿瘤基因未发生其检测范围内的突变。但它不能替代影像学、病理学等常规诊断。您的整体病情评估,仍需由主治医生综合所有检查结果来判断,切勿因单一检测结果正常而放松后续随访。
检测报告是全国都承认的吗?
是的,我们出具的检测报告具有广泛的认可度。报告由具备CAP/CLIA认证的实验室签发,数据详实,全国各级医院的相关科室医生均可参考报告结果进行专业评估。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,目前不在任何社会医疗保险报销范围内。
  • 采血前无需空腹,但建议避免暴饮暴食,保持身体相对稳定状态。
  • 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对与样本标识。
  • 如正在服用抗凝药物(如华法林、阿司匹林),采血前无需特殊停药。
  • 报告出具后,建议您与主治团队或我们的遗传咨询顾问预约解读,以便充分理解报告内容。
  • 请妥善保管您的报告,它可能对您长期的健康管理有重要参考价值。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化,复查请遵专业建议。
  • 本检测不用于普通人群的疾病筛查,仅针对有相关医学指征的个体。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.7)

胡** 已验证 二次手术前

作为淋巴瘤患者,医生推荐做这个看看有没有伴随的子宫内膜癌风险。检测流程便捷性没话说,我唯一觉得可以改进的是,从抽血到报告生成,中间等待的几天心里特别没着落,虽然知道需要时间,但还是焦虑。

机构回复

非常理解您在等待过程中的焦虑心情。我们已在保证检测质量的前提下不断优化流程、压缩时间。同时,我们也会强化过程中的进度透明化,让您心里更有谱。

2026-04-0213人觉得有用
潘** 已验证 靶向用药参考

老妈的子宫内膜癌术后复查,想做个更全面的监控。线上客服响应超快,每一步都提醒得很清楚,抽血后还会主动告知检测进展,不用我们老是去追问。报告出来当天,顾问还主动打电话来约解读时间,这种跟进服务让人很安心。

机构回复

谢谢您的认可。术后监测是我们检测的重要应用场景之一,我们希望通过主动、透明的服务流程,让您和家人省心。祝阿姨康复顺利!

2026-03-2845人觉得有用
薛** 已验证 靶向用药参考

我是乳腺癌术后患者,医生推荐做这个检测评估复发风险。整个预约过程很顺畅,客服讲解清晰。最让我安心的是抽血环节,护士手法专业,采血环境非常干净明亮,等候区也很舒适,让我这个怕疼的人都没太紧张。报告出来后,还有专门的顾问电话解读,虽然有点复杂但解释得挺耐心。

机构回复

非常感谢您的认可。我们一直致力于为患者提供专业且安心的检测体验,从采样到报告解读都力求严谨细致。您的满意是我们最大的动力,祝您康复顺利!

2026-03-3112人觉得有用
张** 已验证 化疗前检测

咨询时,顾问没有一上来就推销,而是先仔细问了我妈妈的病情阶段、治疗历史,然后才分析这个检测目前对她而言能解决什么问题,不能解决什么问题。这种基于实际情况的分析,比盲目吹嘘检测有多厉害让人信服得多。

机构回复

非常感谢您对我们专业态度的认可。我们坚持“以患者为中心”的咨询原则,确保每一次推荐都是基于临床需求和实际价值的审慎判断。帮助用户做出明智的选择,是我们最重要的责任。

2026-03-2138人觉得有用
高** 已验证 术后复查

报告内容非常详细,有突变点位、用药解读、临床试验推荐。但对非专业人士来说信息量太大了,我自己看了半天没完全懂。好在有解读服务,电话里老师划了重点。

机构回复

我们理解专业报告的阅读门槛。因此配套了专业遗传咨询师的解读服务,帮助您抓住关键信息。未来我们会尝试提供简版摘要,感谢您的建议!

2026-03-0815人觉得有用
郝** 已验证 肺癌家属

检测本身很有价值。不过邮寄给我的纸质报告包装可以再优化一下,就是一个普通文件袋,感觉和这个检测的重要性不太匹配,如果能更精致、更有隐私保护性就好了。当然,这是小问题。

机构回复

感谢您的细心建议!我们非常重视用户收到的每一份材料的质感与隐私安全。我们正在设计新版报告封装,会采用更牢固、更注重隐私保护的材料,敬请期待。

2026-03-1546人觉得有用

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